CAS 1707668-01-6

Methyl 3-oxo-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707668-01-6
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-oxo-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate CAS 1707668-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-oxo-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1707668-01-6，分子式 C14H17NO4，分子量 263.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H17NO4 的（Methyl 3-oxo-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzof1,4oxazepine-7-carboxylate），其CAS登记号是 1707668-01-6，分子量为 263.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（Methyl 3-oxo-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo f 1,4 oxazepine-7-carboxylate，CAS 1707668-01-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3596609 A1, 2025-01-24.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 3-oxo-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974147 B, 授权公告日 2024-05-24.
  3. Schröder R, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-oxo-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9523371 B2, 2023-05-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1104, 2212-2238.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 959, (2), 1880-1905.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-oxo-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1583, 1235-1252.

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