CAS 1707668-16-3

2-(4-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707668-16-3
分子式C18H17FN4O
分子量324.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde CAS 1707668-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1707668-16-3，分子式 C18H17FN4O，分子量 324.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707668-16-3 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo1,5-apyrazine-3-carbaldehyde），化学式 C18H17FN4O，相对分子质量 324.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为324.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707668-16-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17FN4O
分子量324.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117509338 B, 授权公告日 2024-12-22.
  2. 发明人周伟，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108704572 B, 授权公告日 2021-07-16.
  3. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3454112 A1, 2021-03-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1181, 7973-7991.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 715, 5340-5353.

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