3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine CAS 1707713-94-7

3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707713-94-7
分子式C8H10N4
分子量162.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine 3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine CAS 1707713-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine（3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine，CAS 号 1707713-94-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N4，分子量 162.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1707713-94-7 对应的化合物3-Ethylpyrazolo1,5-apyrimidin-6-amine（英文标识 3-Ethylpyrazolo1,5-apyrimidin-6-amine），化学式 C8H10N4，相对分子质量 162.19。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，3-Ethylpyrazolo1,5-apyrimidin-6-amine表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括162.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，3-Ethylpyrazolo1,5-apyrimidin-6-amine的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：3-Ethylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-amine（3-Ethylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-amine，CAS 1707713-94-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以3-Ethylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-amine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine
分子式C8H10N4
分子量162.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，罗永刚. "一种3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115123242 A, 授权公告日 2018-08-11.
  2. Park J H, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine" [P]. US Patent, US 11864452 B2, 2022-08-02.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine" [P]. European Patent, EP 3694527 A1, 2019-04-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1270, (8), 9721-9743.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 690, 3056-3064.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1807, (12), 2808-2821.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-Ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 2365, (10), 2995-2999.

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