CAS 1707727-20-5

2-(3-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707727-20-5
分子式C17H14N2O3
分子量294.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid CAS 1707727-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707727-20-5 对应的（2-(3-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14N2O3，分子量 294.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1707727-20-5 对应的化合物（英文标识 2-(3-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid），化学式 C17H14N2O3，相对分子质量 294.30。 依据分子式为 C17H14N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：（2-(3-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O3
分子量294.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10869007 B2, 2024-01-05.
  2. 发明人何建平，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(3-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110997905 A, 授权公告日 2025-09-18.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10906977 B2, 2018-08-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2172, (6), 2775-2798.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2475, 160-178.

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