CAS 1707727-99-8

5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707727-99-8
分子式C11H15N5O
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1707727-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1707727-99-8），分子式 C11H15N5O，分子量 233.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1707727-99-8 对应的化合物（英文标识 5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C11H15N5O，相对分子质量 233.27。 （分子式 C11H15N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707727-99-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109071826 A, 授权公告日 2023-01-04.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3988555 A1, 2019-02-18.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110544089 B, 授权公告日 2017-03-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 519, (12), 3381-3404.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1250, (11), 8510-8520.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 889, 483-508.

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