CAS 1707734-85-7

2-(3-(Ethylcarbamoyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707734-85-7
分子式C9H11N3O4
分子量225.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Ethylcarbamoyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1707734-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-(Ethylcarbamoyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 1707734-85-7）属于药物标准品。分子式 C9H11N3O4，分子量 225.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1707734-85-7 对应的化合物（英文标识 2-(3-(Ethylcarbamoyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid），化学式 C9H11N3O4，相对分子质量 225.20。 依据分子式为 C9H11N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（2-(3-(Ethylcarbamoyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O4
分子量225.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117530185 B, 授权公告日 2025-10-09.
  2. Kumar R, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Ethylcarbamoyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10713289 B2, 2015-10-19.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Ethylcarbamoyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3389863 A1, 2019-09-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 476, (7), 7231-7260.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1209, (8), 7090-7100.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Ethylcarbamoyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1385, (1), 1878-1892.

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