CAS 1707735-06-5
3-Methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 1707735-06-5 |
| 分子式 | C14H22N4O |
| 分子量 | 262.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707735-06-5。分子式 C14H22N4O，分子量 262.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为262.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707735-06-5 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido4,3-dpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C14H22N4O，相对分子质量 262.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括262.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（3-Methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido 4,3-d pyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H22N4O |
| 分子量 | 262.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111974195 B, 授权公告日 2019-11-23.
- Thompson G K, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 10138823 B2, 2023-11-08.
- Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3364413 A1, 2016-02-10.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1224, (2), 1218-1242.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1201, (7), 3091-3112.
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