CAS 1707735-14-5

4'-(4-Fluorophenyl)-1'H-[1,3'-bipyrrole]-2'-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707735-14-5
分子式C15H11FN2O2
分子量270.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-(4-Fluorophenyl)-1'H-[1,3'-bipyrrole]-2'-carboxylic acid CAS 1707735-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707735-14-5 对应的（4'-(4-Fluorophenyl)-1'H-[1,3'-bipyrrole]-2'-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11FN2O2，分子量 270.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11FN2O2 的（4'-(4-Fluorophenyl)-1'H-1,3'-bipyrrole-2'-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707735-14-5，分子量为 270.26 g/mol。 依据分子式为 C15H11FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（4'-(4-Fluorophenyl)-1'H- 1,3'-bipyrrole -2'-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FN2O2
分子量270.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10112379 B2, 2021-06-11.
  2. Klinger H, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4'-(4-Fluorophenyl)-1'H-[1,3'-bipyrrole]-2'-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10443180 B2, 2023-02-05.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4'-(4-Fluorophenyl)-1'H-[1,3'-bipyrrole]-2'-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3604418 A1, 2022-12-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2023, (5), 1799-1810.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1724, (8), 1221-1232.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'-(4-Fluorophenyl)-1'H-[1,3'-bipyrrole]-2'-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1831, (2), 599-610.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 859, (9), 3456-3469.

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