CAS 1707735-19-0

2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707735-19-0
分子式C10H13F3N4O
分子量262.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one CAS 1707735-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 1707735-19-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13F3N4O，分子量 262.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 1707735-19-0，化学分子式为 C10H13F3N4O，分子量 262.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707735-19-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F3N4O
分子量262.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117773075 B, 授权公告日 2018-01-05.
  2. 发明人张德明，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116487026 B, 授权公告日 2023-11-01.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114907229 A, 授权公告日 2019-06-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 636, (8), 1469-1479.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2360, 9368-9382.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2455, 7940-7948.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1097, 9008-9012.

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