CAS 1707735-82-7
(3-Methoxyphenyl)(5-(2-methylfuran-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine
| CAS 号 | 1707735-82-7 |
| 分子式 | C15H16N4O2 |
| 分子量 | 284.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-Methoxyphenyl)(5-(2-methylfuran-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1707735-82-7，分子式 C15H16N4O2，分子量 284.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为284.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707735-82-7 对应的化合物（英文标识 (3-Methoxyphenyl)(5-(2-methylfuran-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine），化学式 C15H16N4O2，相对分子质量 284.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为284.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707735-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16N4O2 |
| 分子量 | 284.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115725642 A, 授权公告日 2023-06-25.
- Anderson J P, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (3-Methoxyphenyl)(5-(2-methylfuran-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11998358 B2, 2023-01-26.
- O'Brien P Q, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methoxyphenyl)(5-(2-methylfuran-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10938443 B2, 2018-11-15.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 659, (4), 6071-6094.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1660, (12), 6393-6405.
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