CAS 1707746-83-5

2,6-Dichloro-N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707746-83-5
分子式C12H17Cl2N3O
分子量290.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dichloro-N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine CAS 1707746-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707746-83-5 对应的（2,6-Dichloro-N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17Cl2N3O，分子量 290.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17Cl2N3O 的（2,6-Dichloro-N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine），其CAS登记号是 1707746-83-5，分子量为 290.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为290.19 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707746-83-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17Cl2N3O
分子量290.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10291773 B2, 2016-09-23.
  2. 发明人黄志刚，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115652276 B, 授权公告日 2019-09-19.
  3. 发明人黄志刚，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117306434 B, 授权公告日 2021-08-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2335, (9), 6689-6716.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2434, (11), 5172-5178.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1049, (2), 5948-5974.

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