CAS 1708012-89-8

4-Acetyl-1-(2-methoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708012-89-8
分子式C12H17NO4
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Acetyl-1-(2-methoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 1708012-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Acetyl-1-(2-methoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid，CAS 1708012-89-8）属于药物标准品。分子式 C12H17NO4，分子量 239.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1708012-89-8 对应的化合物（英文标识 4-Acetyl-1-(2-methoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），化学式 C12H17NO4，相对分子质量 239.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括239.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708012-89-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO4
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110173768 B, 授权公告日 2025-01-03.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Acetyl-1-(2-methoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113230986 B, 授权公告日 2024-03-27.
  3. Park J H, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Acetyl-1-(2-methoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11825751 B2, 2025-11-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 440, (8), 4850-4853.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1215, (8), 4654-4659.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Acetyl-1-(2-methoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1307, 4662-4684.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 84, (8), 9315-9322.

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