CAS 1708013-21-1

1-(4-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708013-21-1
分子式C13H14N4O3
分子量274.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1708013-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708013-21-1。分子式 C13H14N4O3，分子量 274.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H14N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1708013-21-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H14N4O3，相对分子质量 274.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（1-(4-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1708013-21-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O3
分子量274.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115743536 A, 授权公告日 2019-08-25.
  2. Klinger H, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11525497 B2, 2018-09-07.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110186967 B, 授权公告日 2023-02-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1468, (12), 7830-7833.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 605, (4), 9404-9434.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 361, 6096-6119.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 912, 910-918.

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