CAS 1708080-12-9

2-(9-Methyl-1-oxo-7,8,9,10-tetrahydropyrazino[1,2-b]indazol-2(1H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708080-12-9
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(9-Methyl-1-oxo-7,8,9,10-tetrahydropyrazino[1,2-b]indazol-2(1H)-yl)acetic acid CAS 1708080-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(9-Methyl-1-oxo-7,8,9,10-tetrahydropyrazino[1,2-b]indazol-2(1H)-yl)acetic acid，CAS 1708080-12-9）属于药物标准品。分子式 C13H15N3O3，分子量 261.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为261.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C13H15N3O3 的（2-(9-Methyl-1-oxo-7,8,9,10-tetrahydropyrazino1,2-bindazol-2(1H)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1708080-12-9，分子量为 261.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（2-(9-Methyl-1-oxo-7,8,9,10-tetrahydropyrazino 1,2-b indazol-2(1H)-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112310122 B, 授权公告日 2023-11-03.
  2. 发明人沈红梅，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(9-Methyl-1-oxo-7,8,9,10-tetrahydropyrazino[1,2-b]indazol-2(1H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112170864 B, 授权公告日 2016-12-13.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(9-Methyl-1-oxo-7,8,9,10-tetrahydropyrazino[1,2-b]indazol-2(1H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108215077 A, 授权公告日 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1025, (5), 9207-9220.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 484, (10), 2020-2031.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(9-Methyl-1-oxo-7,8,9,10-tetrahydropyrazino[1,2-b]indazol-2(1H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 829, (5), 9114-9127.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 965, (11), 7826-7835.

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