CAS 1708168-11-9

Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708168-11-9
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate CAS 1708168-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708168-11-9。分子式 C11H16N2O2，分子量 208.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 1708168-11-9，化学分子式为 C11H16N2O2，分子量 208.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为208.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112099059 B, 授权公告日 2024-02-02.
  2. 发明人冯建国，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115190658 A, 授权公告日 2021-08-16.
  3. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3665296 A1, 2024-02-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 820, (11), 7422-7436.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1601, 2836-2848.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1072, 2685-2714.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 670, 5166-5193.

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