CAS 1708179-23-0

4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708179-23-0
分子式C8H15N3O2S
分子量217.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-amine CAS 1708179-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708179-23-0。分子式 C8H15N3O2S，分子量 217.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1708179-23-0 对应的化合物（英文标识 4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-amine），化学式 C8H15N3O2S，相对分子质量 217.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为217.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O2S
分子量217.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113283530 B, 授权公告日 2024-08-27.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108823016 A, 授权公告日 2024-10-24.
  3. Schröder R, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10441998 B2, 2018-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1350, (7), 2855-2869.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1535, (10), 5874-5895.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1006, 2422-2432.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1052, (1), 879-895.

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