CAS 1708199-26-1

2-(3-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708199-26-1
分子式C8H11N5O
分子量193.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine CAS 1708199-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1708199-26-1 对应的（2-(3-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N5O，分子量 193.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine），CAS注册编号 1708199-26-1，化学分子式为 C8H11N5O，分子量 193.21 g/mol。 依据分子式为 C8H11N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（2-(3-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine，CAS 1708199-26-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N5O
分子量193.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11917807 B2, 2020-08-22.
  2. 发明人高志强，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(3-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114413060 A, 授权公告日 2020-07-14.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114569335 B, 授权公告日 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 707, 3601-3623.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1140, 5916-5945.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1585, 4369-4395.

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