CAS 1708199-29-4

4-(((4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)sulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708199-29-4
分子式C9H14BrN3O3S
分子量324.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)sulfonyl)morpholine CAS 1708199-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(((4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)sulfonyl)morpholine，CAS 1708199-29-4），分子式 C9H14BrN3O3S，分子量 324.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H14BrN3O3S 的（4-(((4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)sulfonyl)morpholine），其CAS登记号是 1708199-29-4，分子量为 324.19 g/mol。 （分子式 C9H14BrN3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708199-29-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14BrN3O3S
分子量324.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115390775 B, 授权公告日 2019-08-17.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(((4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)sulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117900160 A, 授权公告日 2022-08-14.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)sulfonyl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3680934 A1, 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 987, (4), 8849-8878.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 654, 2530-2556.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)sulfonyl)morpholine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 335, (6), 6244-6272.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 716, 969-987.

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