CAS 1708259-73-7

4-((1-Butyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708259-73-7
分子式C14H16N4O2
分子量272.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1-Butyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1708259-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((1-Butyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708259-73-7。分子式 C14H16N4O2，分子量 272.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1708259-73-7 对应的化合物（英文标识 4-((1-Butyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C14H16N4O2，相对分子质量 272.30。 （分子式 C14H16N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708259-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O2
分子量272.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116574056 A, 授权公告日 2023-09-03.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-((1-Butyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10833555 B2, 2025-03-11.
  3. 发明人陈志强，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1-Butyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968819 A, 授权公告日 2017-03-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 407, (9), 3180-3200.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 771, 5129-5151.

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