CAS 1708260-07-4

2-(5-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708260-07-4
分子式C11H9Cl2N3O3
分子量302.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol CAS 1708260-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1708260-07-4 对应的（2-(5-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9Cl2N3O3，分子量 302.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1708260-07-4 对应的化合物（英文标识 2-(5-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol），化学式 C11H9Cl2N3O3，相对分子质量 302.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为302.11 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708260-07-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2N3O3
分子量302.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116448143 A, 授权公告日 2024-05-26.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(5-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113160768 A, 授权公告日 2016-11-11.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115320470 B, 授权公告日 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1992, (5), 8286-8314.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 735, (10), 7390-7407.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(3,5-Dichlorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1613, 5002-5007.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1816, (12), 5365-5378.

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