CAS 1708260-18-7

2-(4-Amino-5-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708260-18-7
分子式C11H12BrN3O
分子量282.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Amino-5-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol CAS 1708260-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Amino-5-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol，CAS 1708260-18-7）属于药物标准品。分子式 C11H12BrN3O，分子量 282.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1708260-18-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-Amino-5-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol），化学式 C11H12BrN3O，相对分子质量 282.14。 依据分子式为 C11H12BrN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708260-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrN3O
分子量282.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108679836 A, 授权公告日 2016-01-23.
  2. Rossi M, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(4-Amino-5-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3251130 A1, 2018-07-26.
  3. Park J H, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Amino-5-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 10909428 B2, 2022-03-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1192, 5888-5916.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1968, (2), 6371-6395.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Amino-5-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2344, 6625-6641.

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