CAS 1708268-35-2

Methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708268-35-2
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate CAS 1708268-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1708268-35-2，分子式 C9H10N2O3，分子量 194.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H10N2O3 的（Methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1708268-35-2，分子量为 194.19 g/mol。 依据分子式为 C9H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（Methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo 1,5-a pyridine-2-carboxylate，CAS 1708268-35-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509682 B, 授权公告日 2020-09-09.
  2. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3460118 A1, 2023-09-14.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108632492 A, 授权公告日 2023-07-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1646, (8), 6745-6757.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2433, (10), 9258-9277.

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