N/A CAS 1708269-08-2

2-(Prop-2-yn-1-yl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708269-08-2
分子式C5H8N2O2S
分子量160.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-(Prop-2-yn-1-yl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide CAS 1708269-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（2-(Prop-2-yn-1-yl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide，CAS 号 1708269-08-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H8N2O2S，分子量 160.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1708269-08-2 对应的化合物N/A（英文标识 2-(Prop-2-yn-1-yl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide），化学式 C5H8N2O2S，相对分子质量 160.19。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为160.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，N/A（2-(Prop-2-yn-1-yl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C5H8N2O2S
分子量160.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，郭海燕. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113200686 A, 授权公告日 2021-08-15.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Prop-2-yn-1-yl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117680458 B, 授权公告日 2019-01-16.
  3. Martínez F, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Prop-2-yn-1-yl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide" [P]. European Patent, EP 3547382 A1, 2021-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 974, 1125-1148.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 721, (3), 7436-7462.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Prop-2-yn-1-yl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2478, (5), 2552-2578.

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