CAS 1708269-30-0

4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708269-30-0
分子式C13H11Cl2N3O2S2
分子量376.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine CAS 1708269-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine，CAS 1708269-30-0），分子式 C13H11Cl2N3O2S2，分子量 376.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno2,3-cpyrazol-3-amine），CAS注册编号 1708269-30-0，化学分子式为 C13H11Cl2N3O2S2，分子量 376.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为376.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708269-30-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11Cl2N3O2S2
分子量376.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108574498 B, 授权公告日 2024-09-02.
  2. 发明人朱建伟，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109663960 B, 授权公告日 2024-08-27.
  3. 发明人胡光，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112892844 A, 授权公告日 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1732, (4), 6665-6691.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 893, 2693-2721.

Related Dichlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...