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CAS 1708370-54-0
1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1708370-54-0
分子式 C14H19N3O2
分子量 261.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid,CAS 1708370-54-0)属于药物标准品。分子式 C14H19N3O2,分子量 261.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1708370-54-0 对应的化合物(英文标识 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentadpyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid),化学式 C14H19N3O2,相对分子质量 261.32。
依据分子式为 C14H19N3O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景: (1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta d pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid,CAS 1708370-54-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H19N3O2 分子量 261.32 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Stevens L M, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10630622 B2, 2023-08-26. 发明人张德明,胡光,冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115307389 B, 授权公告日 2016-04-04. Nielsen H, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3959689 A1, 2016-11-19.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2012 , 880, (1) , 6944-6951. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2016 , 1954, (2) , 6657-6684.
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