CAS 1708370-94-8

(5-(4-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708370-94-8
分子式C16H15FN4O
分子量298.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(4-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine CAS 1708370-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(4-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine，CAS 号 1708370-94-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15FN4O，分子量 298.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1708370-94-8 对应的化合物（英文标识 (5-(4-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine），化学式 C16H15FN4O，相对分子质量 298.31。 依据分子式为 C16H15FN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708370-94-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FN4O
分子量298.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111616430 B, 授权公告日 2016-07-11.
  2. 发明人高志强，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of (5-(4-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112649918 A, 授权公告日 2015-02-25.
  3. 发明人林芳，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (5-(4-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112336919 B, 授权公告日 2015-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 601, (8), 8863-8884.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2295, 4355-4381.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(4-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2020, 9546-9555.

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