CAS 1708371-13-4

(5-(Furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(p-tolyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708371-13-4
分子式C14H14N4O
分子量254.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(Furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(p-tolyl)methanamine CAS 1708371-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(Furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(p-tolyl)methanamine，CAS 号 1708371-13-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14N4O，分子量 254.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(5-(Furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(p-tolyl)methanamine），CAS注册编号 1708371-13-4，化学分子式为 C14H14N4O，分子量 254.29 g/mol。 依据分子式为 C14H14N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(5-(Furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(p-tolyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O
分子量254.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3056133 A1, 2018-12-15.
  2. 发明人林芳，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of (5-(Furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(p-tolyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151538 A, 授权公告日 2017-07-03.
  3. Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (5-(Furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(p-tolyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3666520 A1, 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 547, (11), 6659-6681.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1541, (7), 2442-2453.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(Furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(p-tolyl)methanamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1701, 278-304.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1477, (6), 6216-6237.

Related Furan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...