CAS 1708380-11-3

2-Butyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708380-11-3
分子式C11H13F3N2O3
分子量278.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid CAS 1708380-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Butyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 1708380-11-3），分子式 C11H13F3N2O3，分子量 278.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13F3N2O3 的（2-Butyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1708380-11-3，分子量为 278.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为278.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708380-11-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F3N2O3
分子量278.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115729056 B, 授权公告日 2018-11-12.
  2. 发明人胡光，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Butyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109826103 B, 授权公告日 2023-02-13.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115946966 B, 授权公告日 2016-10-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1197, (2), 1679-1696.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1774, (9), 2788-2812.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Butyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 974, (5), 2752-2756.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1714, (2), 8903-8914.

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