CAS 1708380-15-7

1-(2-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708380-15-7
分子式C11H20N4O2S
分子量272.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine CAS 1708380-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine，CAS 号 1708380-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N4O2S，分子量 272.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1708380-15-7 对应的化合物（英文标识 1-(2-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine），化学式 C11H20N4O2S，相对分子质量 272.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N4O2S
分子量272.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112669977 B, 授权公告日 2021-04-20.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109624619 B, 授权公告日 2018-02-12.
  3. 发明人胡光，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116894697 A, 授权公告日 2016-10-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1473, 8909-8917.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1159, 6985-7000.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)ethyl)piperazine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 721, (9), 1251-1274.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1666, (2), 1255-1282.

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