CAS 1708380-28-2
3-(Ethylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 1708380-28-2 |
| 分子式 | C12H11F3N2O2S |
| 分子量 | 304.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(Ethylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole，CAS 1708380-28-2）属于药物标准品。分子式 C12H11F3N2O2S，分子量 304.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1708380-28-2 对应的化合物（英文标识 3-(Ethylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole），化学式 C12H11F3N2O2S，相对分子质量 304.29。 依据分子式为 C12H11F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平
应用场景：针对化学分析用途，（3-(Ethylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11F3N2O2S |
| 分子量 | 304.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112829369 B, 授权公告日 2024-08-07.
- 发明人周伟，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(Ethylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117847657 B, 授权公告日 2025-06-14.
- Jørgensen K, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Ethylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3466610 A1, 2022-11-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1051, (12), 8235-8257.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2072, (8), 264-281.
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