CAS 1708380-43-1

2-(5-Amino-4-(methylsulfonyl)-3-neopentyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708380-43-1
分子式C11H21N3O3S
分子量275.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-4-(methylsulfonyl)-3-neopentyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol CAS 1708380-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-Amino-4-(methylsulfonyl)-3-neopentyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol，CAS 1708380-43-1），分子式 C11H21N3O3S，分子量 275.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H21N3O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(5-Amino-4-(methylsulfonyl)-3-neopentyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol），CAS注册编号 1708380-43-1，化学分子式为 C11H21N3O3S，分子量 275.37 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(5-Amino-4-(methylsulfonyl)-3-neopentyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O3S
分子量275.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109356063 A, 授权公告日 2017-01-16.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-4-(methylsulfonyl)-3-neopentyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112849771 B, 授权公告日 2020-08-20.
  3. 发明人何建平，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-4-(methylsulfonyl)-3-neopentyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947088 A, 授权公告日 2023-10-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2227, (7), 9785-9808.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 257, (11), 8587-8607.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-4-(methylsulfonyl)-3-neopentyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1711, (10), 2492-2511.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1863, 5458-5474.

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