CAS 1708380-60-2

2-(5-Amino-3-ethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708380-60-2
分子式C7H12N4O3
分子量200.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-3-ethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol CAS 1708380-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1708380-60-2 对应的（2-(5-Amino-3-ethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N4O3，分子量 200.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1708380-60-2 对应的化合物（英文标识 2-(5-Amino-3-ethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol），化学式 C7H12N4O3，相对分子质量 200.20。 依据分子式为 C7H12N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-(5-Amino-3-ethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O3
分子量200.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10613446 B2, 2019-07-05.
  2. 发明人朱建伟，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3-ethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114408727 B, 授权公告日 2023-05-16.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3-ethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 10024662 B2, 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2016, (6), 2020-2037.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 877, (2), 1622-1650.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-3-ethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 262, (11), 869-888.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 965, 5233-5237.

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