CAS 1708400-97-8
4-((3-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde
| CAS 号 | 1708400-97-8 |
| 分子式 | C19H18N2O4 |
| 分子量 | 338.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1708400-97-8 对应的（4-((3-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H18N2O4，分子量 338.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1708400-97-8 对应的化合物（英文标识 4-((3-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde），化学式 C19H18N2O4，相对分子质量 338.36。 （分子式 C19H18N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-((3-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde，CAS 1708400-97-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H18N2O4 |
| 分子量 | 338.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109390308 A, 授权公告日 2024-05-15.
- 发明人陈志强，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-((3-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115919508 A, 授权公告日 2022-07-24.
- Thompson G K, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-(2,4-Dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde" [P]. US Patent, US 11933058 B2, 2022-10-25.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1062, (6), 5754-5758.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1232, (2), 8388-8398.
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