CAS 1708401-68-6

5-tert-Butyl 7-ethyl 6-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708401-68-6
分子式C15H22N2O4
分子量294.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-Butyl 7-ethyl 6-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5,7-dicarboxylate CAS 1708401-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-tert-Butyl 7-ethyl 6-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5,7-dicarboxylate，CAS 1708401-68-6），分子式 C15H22N2O4，分子量 294.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-tert-Butyl 7-ethyl 6-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5,7-dicarboxylate），CAS注册编号 1708401-68-6，化学分子式为 C15H22N2O4，分子量 294.35 g/mol。 （分子式 C15H22N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（5-tert-Butyl 7-ethyl 6-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5,7-dicarboxylate，CAS 1708401-68-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O4
分子量294.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108217189 A, 授权公告日 2019-02-14.
  2. 发明人高志强，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-tert-Butyl 7-ethyl 6-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545218 A, 授权公告日 2023-12-17.
  3. Anderson J P, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-Butyl 7-ethyl 6-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5,7-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11720143 B2, 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2178, 7017-7034.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 351, (8), 6823-6853.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...