CAS 1708428-08-3

6-Methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708428-08-3
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid CAS 1708428-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1708428-08-3，分子式 C8H7N3O3，分子量 193.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1708428-08-3 对应的化合物（英文标识 6-Methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo1,5-apyrazine-1-carboxylic acid），化学式 C8H7N3O3，相对分子质量 193.16。 （分子式 C8H7N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（6-Methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo 1,5-a pyrazine-1-carboxylic acid，CAS 1708428-08-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11155871 B2, 2024-01-13.
  2. 发明人张德明，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114240720 A, 授权公告日 2015-10-08.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116047391 A, 授权公告日 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1127, (2), 3211-3238.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2187, (2), 8772-8793.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 391, 1054-1061.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 115, (5), 4198-4202.

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