CAS 1708437-52-8

Ethyl 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708437-52-8
分子式C14H12F2N2O2
分子量278.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate CAS 1708437-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708437-52-8。分子式 C14H12F2N2O2，分子量 278.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1708437-52-8，化学分子式为 C14H12F2N2O2，分子量 278.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为278.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（Ethyl 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F2N2O2
分子量278.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115325760 B, 授权公告日 2018-08-26.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3332477 A1, 2024-01-22.
  3. 发明人王建平，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116668087 A, 授权公告日 2016-11-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 334, 5436-5461.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1126, (6), 4306-4329.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 593, (10), 4200-4217.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 96, (12), 4336-4345.

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