CAS 1708444-80-7

2-Amino-5-(methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708444-80-7
分子式C12H9N3O4S2
分子量323.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-5-(methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile CAS 1708444-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-5-(methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708444-80-7。分子式 C12H9N3O4S2，分子量 323.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H9N3O4S2 的（2-Amino-5-(methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1708444-80-7，分子量为 323.35 g/mol。 （分子式 C12H9N3O4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（2-Amino-5-(methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile，CAS 1708444-80-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O4S2
分子量323.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9654564 B2, 2017-02-20.
  2. 发明人沈红梅，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-(methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115232833 B, 授权公告日 2022-03-22.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-(methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111337350 A, 授权公告日 2023-02-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1530, (6), 7469-7476.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2124, (9), 6844-6861.

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