CAS 1708445-11-7
4-Cyclopropyl-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine
| CAS 号 | 1708445-11-7 |
| 分子式 | C8H11N3O2S |
| 分子量 | 213.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Cyclopropyl-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine，CAS 号 1708445-11-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N3O2S，分子量 213.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为213.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Cyclopropyl-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine），CAS注册编号 1708445-11-7，化学分子式为 C8H11N3O2S，分子量 213.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708445-11-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11N3O2S |
| 分子量 | 213.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116324488 A, 授权公告日 2018-08-21.
- Sørensen M, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropyl-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3458966 A1, 2021-09-25.
- Lefèvre J P, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropyl-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3621742 A1, 2016-02-10.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 586, (7), 2230-2242.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2063, 5273-5300.
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