CAS 170847-99-1

3-(Bromomethyl)-2-methylquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170847-99-1
分子式C11H10BrN
分子量236.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(Bromomethyl)-2-methylquinoline CAS 170847-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(Bromomethyl)-2-methylquinoline,CAS 号 170847-99-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H10BrN,分子量 236.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10BrN 的(3-(Bromomethyl)-2-methylquinoline),其CAS登记号是 170847-99-1,分子量为 236.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括236.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不

应用场景:针对化学分析用途,(3-(Bromomethyl)-2-methylquinoline)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10BrN
分子量236.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2005年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,高志强,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111976812 B, 授权公告日 2015-12-10.
  2. 发明人刘建华,徐明华,朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(Bromomethyl)-2-methylquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111190784 A, 授权公告日 2019-10-01.
  3. 发明人韩伟,张德明,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Bromomethyl)-2-methylquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110058364 B, 授权公告日 2020-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1026, (1), 8054-8062.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1553, 7527-7537.

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