伊帕瑞林 CAS 170851-70-4

Ipamorelin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170851-70-4
分子式C38H49N9O5
分子量711.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

伊帕瑞林 Ipamorelin CAS 170851-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

伊帕瑞林（Ipamorelin，CAS 号 170851-70-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C38H49N9O5，分子量 711.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C38H49N9O5 的伊帕瑞林（Ipamorelin），其CAS登记号是 170851-70-4，分子量为 711.85 g/mol。 伊帕瑞林（分子式 C38H49N9O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，伊帕瑞林的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，伊帕瑞林（Ipamorelin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以伊帕瑞林配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伊帕瑞林
分子式C38H49N9O5
分子量711.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，何建平. "一种伊帕瑞林的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109883627 B, 授权公告日 2021-08-08.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Ipamorelin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115402996 B, 授权公告日 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊帕瑞林 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2122, 2747-2761.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊帕瑞林 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 593, (11), 6484-6492.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ipamorelin Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2178, 3700-3728.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 伊帕瑞林 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1153, (7), 4081-4099.

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