CAS 170865-87-9

2,2-Dimethyl-6-nitro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170865-87-9
分子式C10H10N2O4
分子量222.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dimethyl-6-nitro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one CAS 170865-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Dimethyl-6-nitro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one，CAS 号 170865-87-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N2O4，分子量 222.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H10N2O4 的（2,2-Dimethyl-6-nitro-2H-benzoe1,3oxazin-4(3H)-one），其CAS登记号是 170865-87-9，分子量为 222.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（2,2-Dimethyl-6-nitro-2H-benzo e 1,3 oxazin-4(3H)-one，CAS 170865-87-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O4
分子量222.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3290096 A1, 2016-11-18.
  2. 发明人沈红梅，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-6-nitro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116046375 B, 授权公告日 2021-12-12.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-6-nitro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114807538 B, 授权公告日 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1922, (2), 4615-4620.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1400, (6), 4760-4781.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Dimethyl-6-nitro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 633, (7), 5469-5482.

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