CAS 1708941-23-4

(E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708941-23-4
分子式C9H9Cl2N
分子量202.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-amine CAS 1708941-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1708941-23-4，分子式 C9H9Cl2N，分子量 202.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9Cl2N 的（(E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-amine），其CAS登记号是 1708941-23-4，分子量为 202.08 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括202.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708941-23-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9Cl2N
分子量202.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3706845 A1, 2018-06-08.
  2. Chen K W, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-amine" [P]. US Patent, US 9787068 B2, 2019-03-15.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108329002 B, 授权公告日 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1219, 7974-7999.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 859, (7), 7584-7595.

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