CAS 170939-22-7

3-(4-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170939-22-7
分子式C17H11Cl2NO
分子量316.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole CAS 170939-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole，CAS 170939-22-7）属于药物标准品。分子式 C17H11Cl2NO，分子量 316.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 170939-22-7 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole），化学式 C17H11Cl2NO，相对分子质量 316.18。 （分子式 C17H11Cl2NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2NO
分子量316.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112511903 A, 授权公告日 2025-03-04.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole" [P]. US Patent, US 10867081 B2, 2023-01-14.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorobenzoyl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole" [P]. European Patent, EP 3144108 A1, 2022-10-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 2405, (9), 2264-2275.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1895, (3), 5044-5065.

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