CAS 1710195-03-1
3-((4-Aminopiperidin-1-yl)sulfonyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
| CAS 号 | 1710195-03-1 |
| 分子式 | C11H17N3O3S |
| 分子量 | 271.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1710195-03-1 对应的（3-((4-Aminopiperidin-1-yl)sulfonyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O3S，分子量 271.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1710195-03-1 对应的化合物（英文标识 3-((4-Aminopiperidin-1-yl)sulfonyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one），化学式 C11H17N3O3S，相对分子质量 271.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-((4-Aminopiperidin-1-yl)sulfonyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one，CAS 1710195-03-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17N3O3S |
| 分子量 | 271.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11023636 B2, 2017-06-12.
- Davis P L, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-((4-Aminopiperidin-1-yl)sulfonyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10534917 B2, 2020-06-23.
- 发明人何建平，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Aminopiperidin-1-yl)sulfonyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110033652 A, 授权公告日 2015-05-19.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1181, (8), 3660-3673.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2105, 4198-4215.
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