CAS 1710195-24-6

N-Ethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710195-24-6
分子式C8H12N4O
分子量180.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxamide CAS 1710195-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1710195-24-6 对应的（N-Ethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N4O，分子量 180.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H12N4O 的（N-Ethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo3,4-cpyrazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1710195-24-6，分子量为 180.21 g/mol。 （分子式 C8H12N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（N-Ethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo 3,4-c pyrazole-3-carboxamide，CAS 1710195-24-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O
分子量180.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112749936 B, 授权公告日 2020-08-04.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113829480 B, 授权公告日 2019-09-10.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111322986 B, 授权公告日 2015-09-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1252, (12), 9286-9314.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1779, 4488-4493.

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