CAS 1710202-79-1

Methyl 4-methyl-2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710202-79-1
分子式C18H22N4O2
分子量326.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-methyl-2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate CAS 1710202-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1710202-79-1 对应的（Methyl 4-methyl-2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H22N4O2，分子量 326.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H22N4O2 的（Methyl 4-methyl-2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 1710202-79-1，分子量为 326.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为326.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Methyl 4-methyl-2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N4O2
分子量326.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109807541 B, 授权公告日 2018-09-27.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 4-methyl-2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111052038 A, 授权公告日 2021-10-04.
  3. Roberts E F, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-methyl-2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9870729 B2, 2023-03-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2410, (5), 8891-8899.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 696, (7), 8236-8257.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-methyl-2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1130, (12), 3699-3712.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2288, (6), 2162-2179.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...