CAS 1710203-20-5

5-Oxo-1-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710203-20-5
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1710203-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-1-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1710203-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19N3O3，分子量 265.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C13H19N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1710203-20-5 对应的化合物（英文标识 5-Oxo-1-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H19N3O3，相对分子质量 265.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Oxo-1-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3893025 A1, 2025-02-06.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995574 B, 授权公告日 2017-07-22.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109096396 B, 授权公告日 2019-01-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2383, (3), 2987-2998.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 947, (5), 5535-5559.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 434, 2367-2391.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1543, 3408-3437.

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