CAS 1710293-46-1

2-(1-(Ethylsulfonyl)cyclobutyl)thiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710293-46-1
分子式C10H13NO4S2
分子量275.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(Ethylsulfonyl)cyclobutyl)thiazole-5-carboxylic acid CAS 1710293-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1-(Ethylsulfonyl)cyclobutyl)thiazole-5-carboxylic acid，CAS 1710293-46-1）属于药物标准品。分子式 C10H13NO4S2，分子量 275.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1710293-46-1 对应的化合物（英文标识 2-(1-(Ethylsulfonyl)cyclobutyl)thiazole-5-carboxylic acid），化学式 C10H13NO4S2，相对分子质量 275.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为275.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710293-46-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO4S2
分子量275.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10213681 B2, 2024-04-10.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(1-(Ethylsulfonyl)cyclobutyl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10125975 B2, 2021-07-20.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(Ethylsulfonyl)cyclobutyl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117571880 A, 授权公告日 2018-08-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 324, (5), 6513-6523.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1165, (8), 369-374.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(Ethylsulfonyl)cyclobutyl)thiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1435, (6), 2023-2026.

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