CAS 1710301-56-6

4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710301-56-6
分子式C9H7FN2O2S2
分子量258.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole CAS 1710301-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole，CAS 1710301-56-6），分子式 C9H7FN2O2S2，分子量 258.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H7FN2O2S2 的（4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole），其CAS登记号是 1710301-56-6，分子量为 258.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1710301-56-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FN2O2S2
分子量258.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114708184 A, 授权公告日 2023-10-23.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109491080 A, 授权公告日 2019-02-16.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111288062 B, 授权公告日 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2137, (7), 2332-2351.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2326, (12), 9403-9408.

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