CAS 1710344-25-4

2-(2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710344-25-4
分子式C13H12ClNO2
分子量249.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)acetic acid CAS 1710344-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)acetic acid，CAS 1710344-25-4）属于药物标准品。分子式 C13H12ClNO2，分子量 249.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H12ClNO2 的（2-(2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1710344-25-4，分子量为 249.69 g/mol。 （分子式 C13H12ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710344-25-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO2
分子量249.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3399791 A1, 2021-01-27.
  2. Williams B T, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10787195 B2, 2022-07-13.
  3. Kumar R, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9425191 B2, 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1866, 9978-9987.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1681, 8644-8666.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2369, (7), 1355-1372.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 795, (11), 2736-2750.

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